上海3C认证

1. 没有3C认证的产品可以销售吗？

根据2001年12月国家质检总局颁布的《强制性产品认证管理规定》，凡是列入3C认证产品目录的产品没有经过3C认证是不能出厂销售的，否则属于违法行为，要承担行政处罚后果。也就是说 3C认证制度是我国的一个强制性法律法规，企业生产了3C认证产品目录内的产品而没有办3C认证，那么地方质监局、进出口检验检疫局、工商局都有权进行执法，一般为查扣产品并处罚金。具体了解3C认证制度请查看：什么是3C认证

当然不是所有产品都要做3C认证的，3C产品是有目录范围的，首先要根据3C认证产品目录判断产品是否在3C目录范围内，具体产品名录详见文章：3C认证目录

2. 没有3C认证的处罚规定是什么？罚款多少钱？

《强制性产品认证管理规定》第四十九条规定： 列入目录的产品未经认证，擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的，由地方质检两局依照认证认可条例第六十七条规定予以处罚。《中华人民共和国认证认可条例》第六十七条规定：　列入目录的产品未经认证，擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的，责令改正，处5万元以上20万元以下的罚款，有违法所得的，没收违法所得。

除此之外，在实际执法过程中，已经生产出来的库存产品一般会被执法单位贴上封条封存，一直到取得3C认证为止。执法单位一般为当地质监局、进出口检验检疫局、工商局。

CE认证申请流程

第一步:确定产品符合的指令和协调标准

超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

第二步:确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO(新方法指令公告机构及指定机构)的档案中有详细的清单。

第四步:测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程)，风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

第五步:起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检。

第六步:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。

经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。

折叠编辑本段此流程适用于第三方实验室认证

1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包括:

a文件是否完善。

b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。

14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

认证周期视产品的复杂程度而定。

? 中国强制认证（3C认证）

一般情况下自受理认证委托起45天出证书

1、CCC认证申请表

2、申请单位资格证明、如营业执照等

3、总装配图，电原理图，电路图

4、关键部件列表或原材料

5、批发商或零售商与制造商之间签署的合同复印件，或进口商与制造商之间签署的合同（当批发商，零售商或进口商作为申请方）

6、代理公司需与申请公司签署的合同复印件、委托书和其他相关合同的复印件（由CCC代理公司代为申请的）

7、产品所需要提交的技术文件参见该产品的《强制性产品认证实施规则》的要求

? 免办3C认证

1、免办申请书

2、证明符合免办条件的证明材料

3、责任担保书

4、产品符合性声明（包括型式试验报告）等资料

? 3C目录外产品

1、情况说明，包括品名、型号、用途等，需加盖收货人公章

2、技术资料，包括产品图片、基本技术参数、工作原理、型号、或符合的IEC标准等，原件或加盖收货人公章的复印件

3、委托书加盖收货人公章

4、进口报关单、运单复印件、发票复印件

ISO9000认证特点和益处

1、ISO9000标准是一系统性的标准，涉及的范围、内容广泛，且强调对各部门的职责权限进行明确划分、计划和协调，而使企业能 有效地、有秩序地开展给各项活动，保证工作顺利进行。

2、强调管理层的介入，明确制订质量方针及目标，并通过定期的管理评审达到了解公司的内部体系运作情况，及时采取措施，确保 体系处于良好的运作状态s的目的。

3、强调纠正及预防措施，消除产生不合格或不合格的潜在原因， 防止不合格的再发生，从而降低成本。

4、强调不断的审核及监督，达到对企业的管理及运作不断地修正 及改良的目的。

5、强调全体员工的参与及培训，确保员工的素质满足工作的要求，并使每一个员工有较强的质量意识。

6、强调文化管理，以保证管理系统运行的正规性，连续性。如果 企业有效地执行这一管理标准，就能提高产品（或服务）的质量， 降低生产（或服务）成本，建立客户对企业的信心，提高经济效益，终大大提高企业在市场上的竞争力。

ISO9001的特点和作用

是ISO9000族质量保证模式标准之一，用于合同环境下的外部质 量保证。可作为供方质量保证工作的依据，也是评价供方质量体系 的依据。

可作为企业申请ISO9000族质量体系认证的依据。

是开发/设计、生产、安装和服务的质量保证模式。用于供方保证 在开发、设计、生产、安装和服务各个阶段符合规定要求的情况。

对质量保证的要求全，要求提供质量体系要素的证据多。从合同评审开始到终的售后服务。要求提供全过程严格控制的依 据。

要求供方贯彻”预防为主、检验把关相结合”的原则，健全质量 体系，有完整的质量体系文件，并确保其有效运行。

CQC中文全名：中国质量认证中心，它是国内官方权威的认证机构，也是国内CCC认证大的发证机构。而所谓的CQC认证，也就是CQC自愿性认证，其实是不在CCC认证目录内的产品，CQC（中国质量认证中心）用自身的品牌信誉做担保而开展的认证，当然不同于3C强制性认证，CQC认证是自愿性的，也就是说国家没有法律法规强制要求企业一定要做的。

在这里，再补充说明一下CCC认证的概念。CCC认证是我国的强制性产品认证制度。按照我国的行政法规，只要厂家的产品在CCC认证目录内，就必须按照国家规定办理CCC认证，产品才能在国内市场销售，否则的话属于违法行为，如果被当地的质量技术监督局查到，轻则罚款和封存货物，重则强令停业整顿。

而CQC认证是国内的自愿性认证，国家并不要求强制做的认证，一般不在3C认证目录内的产品，许多产品都可以做CQC认证。做CQC认证的厂家一般是应客户要求或者出于有利于市场推广的目的来做的，需要注意的是整机厂做3C认证的过程中往往要求零部件也得提供CQC认证，所以也有许多零部件厂家是应整机厂的要求去做的CQC认证。

一般而言，3C认证范围和CQC认证范围是没有交集的，也就是能做3C认证的产品肯定做不了CQC认证，能做CQC认证的产品肯定也做不了3C认证。

首先有个 重要提示：办理CQC认证尤其是初次办理，还是建议找专业的咨询公司办理。理由是：CQC认证流程复杂（涉及申请、测试、验厂等环节），涉及到的办事单位多（申请要向CQC总部申请，测试是在地方实验室进行，验厂又需要联系地方的CQC分中心），文件要求多（申请和测试需要提交的专业文件就有二十几份，验厂所需文件更是多达八十几份），综合所述，CQC认证没有较高的专业知识和协调资源，是很难办的。许多厂家没做过CQC认证，但是做过ISO认证，CE认证等简单的认证，就以为办CQC认证也是很简单的，申请一下走个过场就能办下来，这是非常错误的观念。没有专业知识、经验和协调资源，贸然自己去申请，往往四处碰壁，得不偿失。